Medizintechnik

Medizintechnik

Präzise Reinraumumgebungen für die Herstellung medizinischer Geräte

Herausforderungen der Industrie:

ISO 13485-Konformität: Strengste Umweltkontrolle für Montage und sterile Verpackung.
Prozessvielseitigkeit: Verschiedene Zonen erfordern unterschiedliche ISO-Klassen (z. B. ISO 7 für die Montage, ISO 8 für die Verpackung).

Die Lösung von UPTING:

Wir bieten flexible, modulare Reinräume an, die eine einfache Zonierung ermöglichen. Unsere vorgefertigten Systeme gewährleisten eine schnelle Einrichtung von sterilen Prüflaboren und hochwertigen Montagelinien.

Ausgewählte Projekte:

Nanwei Medical: Errichtete in Thailand eine umfassende Reinraum-Fertigungsanlage und ein Labor auf einer Fläche von 25.000 m² für den führenden Hersteller endoskopischer Geräte.

FAQs zu Reinräumen für medizinische Geräte

F: Können Sie eine Anlage mit unterschiedlichen ISO-Klassen in verschiedenen Zonen entwerfen?

A: Ja. Wir sind spezialisiert auf die Gestaltung dynamischer Reinraumlayouts mit maßgeschneiderten Druckkaskaden und Schleusensystemen, sodass Sie eine ISO 7-Montagezone nahtlos mit einem ISO 8-Verpackungsbereich verbinden können.

F: Können wir den Reinraum später erweitern oder ändern, wenn wir neue Produktlinien hinzufügen?

A: Das ist der wesentliche Vorteil unseres modularen "Clean Cube"-Systems. Die vorgefertigten Paneele und Gitter lassen sich leicht demontieren, umkonfigurieren oder erweitern – mit minimalem Abfall und Ausfallzeit.

F: Stellen Sie auch die in diesen Räumen verwendeten Reinigungsgeräte her?

A: Ja, UPTING ist ein echter Originalhersteller. Wir produzieren FFUs, HEPA-Filter, Luftduschen und Durchgangskammern im eigenen Haus, was eine perfekte Integration, strenge Qualitätskontrolle und wettbewerbsfähige Preise garantiert.

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