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의료기기 제조를 위한 정밀 클린룸 환경

산업 과제:

ISO 13485 준수: 조립 및 멸균 포장에 대한 엄격한 환경 관리
공정의 다용성: 서로 다른 구역에는 각각 다른 ISO 등급이 필요합니다(예: 조립은 ISO 7, 포장은 ISO 8).

UPTING의 솔루션:

저희는 유연하고 모듈식의 클린룸을 제공하여 손쉬운 구역 설정이 가능합니다. 사전 설계된 시스템으로 멸균 검사실과 고급 조립 라인을 신속하게 설치할 수 있습니다.

주요 프로젝트:

난웨이 메디컬: 태국에 선도적인 내시경 기기 제조사의 종합 25,000m² 클린룸 제조시설 및 연구소를 건설했습니다.

의료기기 클린룸 관련 FAQ

Q: 서로 다른 구역에 서로 다른 ISO 등급을 가진 시설을 설계할 수 있나요?

A: 네, 가능합니다. 저희는 맞춤형 압력 캐스케이드와 에어록 시스템을 갖춘 역동적인 클린룸 레이아웃 설계 전문가로서, ISO 7 조립 구역과 ISO 8 포장 구역을 원활하게 연결할 수 있습니다.

Q: 새로운 제품 라인을 추가하면 나중에 클린룸을 확장하거나 변경할 수 있나요?

A: 이것이 바로 저희 모듈식 "클린 큐브" 시스템의 주요 장점입니다. 사전 설계된 패널과 격자는 쉽게 분해되고 재구성되거나 최소한의 낭비와 가동 중단 시간으로 확장할 수 있습니다.

Q: 이러한 방에서 사용되는 정화 장비를 직접 제조하나요?

A: 네, UPTING은 진정한 원천 제조업체입니다. 저희는 FFU, HEPA 필터, 에어샤워, 패스박스 등을 자체적으로 생산하며 완벽한 통합성, 엄격한 품질 관리 및 경쟁력 있는 가격을 보장합니다.

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