医療機器

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医療機器製造向け精密クリーンルーム環境

業界の課題:

ISO 13485への適合:組立と滅菌包装に厳格な環境管理を実施。
プロセスの多様性:異なるゾーンには異なるISOクラスが必要(例:組立はISO 7、包装はISO 8)。

UPTINGの解決策:

私たちは柔軟でモジュール式のクリーンルームを提供し、簡単にゾーニングが可能です。事前設計済みのシステムにより、迅速に滅菌試験ラボや高品質組立ラインを設置できます。

注目のプロジェクト:

ナウェイ医療:タイに総面積25,000m²のクリーンルーム製造施設と研究室を建設し、大手内視鏡機器メーカーに供給しました。

医療機器クリーンルームに関するFAQ

Q:異なるゾーンに異なるISOクラスの施設を設計できますか?

A:はい。私たちはカスタム設計の圧力段階と空気ロックシステムを備えた動的なクリーンルームレイアウトを専門としており、ISO 7の組立ゾーンとISO 8の包装エリアをシームレスに接続できます。

Q:新しい製品ラインを追加した場合、後からクリーンルームを拡張または変更できますか?

A:それが当社のモジュラー「クリーンキューブ」システムの主な利点です。事前設計されたパネルとグリッドは簡単に分解・再配置・拡張でき、廃棄物とダウンタイムを最小限に抑えます。

Q:これらの部屋で使用される浄化設備を製造していますか?

A:はい、UPTINGは真のサプライヤーです。FFU、HEPAフィルター、エアシャワー、パスボックスを自社で生産しており、完璧な統合、厳格な品質管理、競争力のある価格を保証します。

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