Biomedische technologie

GMP-conforme cleanrooms voor biopharmaceutische excellentie

GMP-conforme cleanrooms voor biopharmaceutische excellentie

Uitdagingen in de industrie:

Strenge naleving: Moet zich strikt houden aan wereldwijde GMP-, FDA- en EMA-normen.
Bioveiligheid en steriliteit: Absoluut voorkomen van kruisbesmetting en microbiële groei.
Validatieprocessen: Langdurige validatievereisten voor DQ/IQ/OQ/PQ.

De oplossing van UPTING:

We ontwerpen vlakke, spleetvrije omhullingssystemen met gebruik van VHP-bestendige materialen (bijvoorbeeld glas-magnesium sandwichpanelen). Onze intelligente EMS-systemen zorgen voor continue monitoring van drukverschillen en steriliteit, waardoor naadloze validatie gegarandeerd is.

Uitgelichte projecten:

Asahi Kasei Medical: Leverde een 10.000 m² GMP-conforme productiefaciliteit voor de fabricage van leukocytenverminderingfilters.

Veelgestelde vragen over cleanrooms voor biomedicijnen

V: Ondersteunen uw cleanrooms GMP- en FDA-validatieprocessen?

A: Ja. We ontwerpen strikt volgens wereldwijde GMP-, FDA- en ISO 14644-normen. We leveren uitgebreide documentatie en ondersteuning voor DQ-, IQ-, OQ- en PQ-validaties om ervoor te zorgen dat uw faciliteit naadloos alle regulerende inspecties doorstaat.

V: Welke wandpanelen raden jullie aan voor frequente VHP-sterilisatie (gevaporiseerd waterstofperoxide)?

A: We raden onze vlakke glas-magnesium of PU sandwichpanelen ten zeerste aan. Ze zijn zeer bestand tegen corrosie door VHP en agressieve reinigingschemicaliën, waardoor afbraak wordt voorkomen en absolute steriliteit gehandhaafd blijft.

V: Kunnen jullie een Omgevingsmonitoringsysteem (EMS) leveren?

A: Ja, we integreren een intelligent EMS dat temperatuur, luchtvochtigheid, drukverschillen en deeltjesconcentratie in de lucht in real-time volgt, compleet met gegevensregistratie en alarmsystemen voor volledige traceerbaarheid van naleving.

Gerelateerde projecten

Vertel me wat u nodig hebt